Сортировщик мутации" поможет ученым России создать лекарство от ВИЧ
Опубликованно 13.04.2019 00:42
МОСКВА, 12 апр – РИА Новости. Российские молекулярные биологи использовали популярный в мой редактор CRISPR/Cas9 для создания системы, которая позволяет быстро создать и выбрать клетки с интересные мутации. Ускорит поиски лекарств от ВИЧ и многих других болезней, говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports.
"Мы называем наш метод SORTS), что в переводе похож на слово "заказать" и отражает суть наших идей. Он оказался полезным не только для необратимой инактивации гена, но также и для регулируемого отключения, с помощью, так называемых, очень. Это позволяет изучать функции жизненно важных участков ДНК", — говорит Дмитрий Azur Института биологии гена РАН в Москве.
Маленькие или большие, случайные мутации, которые происходят в ДНК человека, животных или микробов, не всегда опасны - часто они зарабатывают на тело или делают бактерии, чтобы производить новые интересные антибиотиков и других веществ.
Например, "точечные" изменения в структуре генов CCR5 и CXCR4 делают некоторых людей практически неуязвимыми для ВИЧ-инфекции, мутации в гене HBB, связанные с развитием серповидноклеточная анемия, защищают их носителей малярии. Есть и обратная сторона этого процесса является замена всего одной "буквы" в гене LMNA делает тело человека стареет в десятки раз быстрее нормы.
18 октября 2018 года, 12:00В России создали эмбрионы, мы встретились, чтобы действие ВИЧ
В природе эти "опечатки" появляются и закрепляются в популяциях микробов и многоклеточных живых существ, медленно. По этой причине биологи давно пытаются ускорить этот процесс, используя различные редакторы ДНК, вносить нежелательные изменения в геноме. Яркий пример этого-система MAGE, созданная генетик из Гарварда Джордж Рядом в начале.
Почти все эти "ускоритель эволюции" имеют большой недостаток – изменение структуры генома довольно просто, однако, найти и изучить клетки с "необходимых" мутаций гораздо сложнее. Для этого необходимо смертен каждый тип клеток, и проанализировать, как изменилась работа генов.
Как передает пресс-служба TAB раны, Azur и его коллеги разработали систему, которая лишена подобного недостатка, научиться не только отключить произвольные гены при помощи редактора CRISPR/Cas9, но и вставить на его место руководство по эксплуатации и монтажу специальных белков-меток, что клетка будет размещать на поверхности его мембраны.
Можно распознать с помощью антител, что позволяет ученым найти клетки с "необходимых" им мутации, не прибегая к долгосрочной и дорогостоящей процедуры клонирования. Кроме того, часть знаков была устроена таким образом, что он "выключен" ген, только в том случае, если в внутри клеток присутствуют молекулы действия, гормон роста растений, что не находится в организме животных и людей.
15 июля 2011, 14:45Биологи разработали генетический редактор" для живых клетокБиологи разработали генетический редактор, который позволяет вырезать, копировать и вставить, больших и небольших участков ДНК непосредственно в клетки, говорится в статье, опубликованной в журнале Science.
Функционирование этой системы, ученые обнаружили в иммунной тельца, инфицированные ВИЧ. Используя SORTS, биологи русские пытались снять один из генов, что вирус вставляет в ДНК своих жертв, и набрать чуть-чуть клетки. Эта процедура закончилась полным успехом – "упорядочены" клетки, в ней 2-4 порядка меньше вирусных белков, что ваш заражен "кухня".
Кроме того, Azur и его коллеги использовали этот метод, чтобы создать несколько линий клеток, которые были удалены некоторых жизненно важных генов, связанных с функционированием митохондрий, основных я такой клетки. Наблюдение они помогут ученым понять, как мутации в этих генах влияют на развитие рака и заболеваний, связанных с расстройством обмена веществ.
Категория: Здоровье
