Ученые обнаружили ген, который поможет вылечить синдром Дауна
Опубликованно 24.05.2019 00:42
То, ЧТО, 23 мая – РИА новости. Эксперименты на мышах химерных помогли американские молекулярные биологи выделить ген, повышение активности, что приводит к развитию слабоумия у носителей синдрома Дауна. Их выводы и потенциальные методы "отключения" этого участка ДНК были представлены в журнале Cell Stem Cell.
"Мы обнаружили, что ген OLIG2 – одна из самых интересных "мишеней" для ликвидации аномалии в развитии зародыша, связанные с синдромом Дауна. Удаление восстанавливает баланс между вызывающими и торможения нейронов, что улучшает когнитивные функции после рождения", - сказал Цзян Пэн (Peng Jiang) из университета Рутгерса в Нью-Брансуик (США)
Синдром Дауна, пока остается наиболее частой причиной развития слабоумия на Земле. В прошлом ученые думали, что он встречается, в среднем, восемь сотен жителей планеты, но последние наблюдения американских врачей показали, что частота ее развития, по крайней мере, в два раза.
Все нарушения в умственном развитии от своих носителей возникают из-за того, что в их ДНК не содержит два и три копии 21-й хромосомы. В результате этого нарушается работа генов, отвечающих за формирование и работу мозга, из-за чего сми отстают от своих сверстников в умственном развитии с первых дней жизни.
1 июля 2015, 13:31Ученые выяснили, почему поздние дети чаще страдают от синдрома ДаунаПоздно, дети чаще становятся жертвами синдрома Дауна или других врожденных болезней из-за того, что хромосомы "переезжают" в будущие яйцеклетки не одновременно, а в разные периоды во время созревания половых клеток в организме женщин в возрасте.
В последние годы биологи обнаружили несколько генов, и "проблемы" в области мозга, работа которых нарушена более носителями синдрома Дауна. Эти результаты оставляют надежды на создание генной терапии или препараты, которые помогли бы исправить эти нарушения и позволит детям лишней хромосомы нормально развиваться.
Ученые, как отмечают Цзян и его коллеги, достаточно давно обратил внимание на тот факт, что появление избыточной хромосомы 21 в ДНК носителями этой болезни особым образом изменяет способ, образовались виброустойчивый и стимулировании нервных окончаний в мозге эмбриона.
Что прошло, неврологи действительно не мог сказать, так что эксперименты на эмбрионах грызунов и ломтики мозга пожилых людей-носители синдрома Дауна заканчивались тем, что их авторы пришли к противоположным выводам.
Тем не менее, эти опыты показали, что проблемы психического развития, вероятно, были связаны с генами, OLIG1 и OLIG2. Они ответственны за формирование так называемых ГАМК-нейронов, основные "тормоза" нашей нервной системы, и первый участок ДНК, препятствует их образованию, а второй ускоряет этот процесс.
Как это нарушается их работу, ученые не знали. Цзян и его команда предположили, опираясь на результаты экспериментов с миниатюрные копии мозга, что когнитивные проблемы у носителей синдрома Дауна, произошли из-за слишком большой активности OLIG2 и избыток "задержать" приемники.
Они проверили эту теорию необычным способом – взяли образцы тканей людей, имеющих много избыточного хромосомы 21, превратить их в стволовые клетки, способные превращаться в ГАМК-нейронов, и ввести их в мозг новорожденных мышей. В дни и месяцы, биологи наблюдали эволюцию этих "химерных" грызунов, отслеживать изменения в их поведении и в структуре мозга.
Как оказалось, коры и других отделов нервной системы этих мышей содержат гораздо больше ГАМК-нейронов, что те же части тела своих родителей, а в контрольной группе, в том числе мозга, ученые ввели стволовые клетки, нормальный набор хромосом.
Получив аналогичные результаты, Цзян и его коллеги проверили, что произойдет, если активность OLIG2 будет снижена до нормального уровня с помощью коротких молекул РНК, мешали клетки мозга, чтобы прочитать эту область генома.
3 августа 2015, 19:30Ученые нашли проблему в мозге людей с синдромом Дауна,Нейрофизиологи раскрыли механизмы развития слабоумия, характерного для людей, страдающих от синдрома Дауна, и нашли возможные способы, трудности центра их памяти и возвращения им нормальной способности запоминать новую информацию и учиться.
Эта "генная терапия" был полный успех – количество "лишних" клеток в мозге мышей значительно уменьшилась, через новое поколение химер, не страдал от серьезных проблем с памятью, особенности первой группы грызунов.
В частности, они также хорошо помнить о неизвестных им объектов, и так же быстро нашли выход из лабиринта, как и их родители с нормальным набором хромосом.
Как надеются ученые, опыты на мышах и более детальное изучение работы OLIG2 поможет найти полную лекарство от синдрома Дауна, которые не только действуют на эмбрионы и новорожденных, но и на взрослых, живущих с этой болезнью.
Категория: Здоровье
