Ученые из ВШЭ выяснили, как возникают большие мутации в раковых клетках
Опубликованно 27.06.2019 05:50
МОСКВА, 26 мая – РИА новости. Система машинного обучения, помогли биологи из ВШЭ, чтобы понять, как возникают большие мутации в геноме человека, и как со структурой нитей ДНК. Их выводы были представлены в журнале BMC Cancer.
"Геномы опухолевых клеток содержат различные мутации. Они могут быть точечными, как большие. В первом случае, из ДНК исчезает нуклеотидов, и интегрируется в другую. Мы изучили больших перемен, в том числе куски генома, от двух до нескольких миллионов нуклеотидов, снял, передал, копируются и вставляются в другое место", - говорит Мария Папа из высшей школы экономики.
Вопреки представлениям обывателей, хромосомы приобретают характерные X в формы и становятся хорошо видны в микроскоп только во время деления клеток. Во время интерфазы, периода спокойствия, они теряют свою форму и превращаются в своего рода клубок тесно переплетенных проводов, в том числе "формат" упаковки и сам факт существования большой интерес со стороны физиков.
Ученые нашли возможную причину того, почему курение является причиной рака
Больше завитков, внутри него, есть и другие структуры зеленой выросты, образуется пустоты"пятна", а также комбинация из четырех цепей ДНК, называемых G-четырехместные. Ученые давно пытаются "распутать" этот брикетов и понять, почему клетка упаковывает генетический код таким же образом, и как бы находится внутри него различных генов, жизненно важных для функционирования всех тканей организма.
Папа и его коллеги обнаружили, что эти структуры играют важную роль в формировании крупных мутаций в геноме, анализ, где встречаются и какие последствия в результате этих изменений в ДНК, обнаруженных в клетках пациентов, больных раком.
В целом, генетики проанализировали более 487 тысяч мутаций в две тысячи опухоли и каталогизированных в базе данных проекта Международный Консорциум Генома Карциномы. Эта обширная коллекция помогло ученым не только понять, где происходят мутации, но знать, какие типы, аналогичные изменения были характерны для разных видов рака.
В общем, как показал этот анализ, существенных изменений в структуре генома наиболее часто имели место внутри двух типов структур G-четырехместные и шпилек. При этой мутации в этих регионах столкнулись с очень разной частотой для каждого типа опухоли.
Например, "раковины" в шипы, часто причиной появления лейкоза, рака мозга, печени и простаты, и ущерб, четырехместные приводят к развитию рака яичников, меланомы, рака молочной железы, костей и поджелудочной железы.
Что интересно, вероятность появления мутаций зависит не только от структуры ДНК, но был организован белковая "упаковка" генома, где находятся шпильки или G-четырехместные. Изменения в его структуре, как показали российские ученые, не только увеличивает или уменьшает частоту ячейки, кровать или другой ген, но и влияет на вероятность развития рака.
Эти особенности строения и упаковки генома, как считают Папы и его коллег, вы можете использовать его, чтобы бороться против опухоли или предотвратить их появление. Например, увеличение силы G-четырехместные может лишить раковые клетки могут размножаться бесконечно, потому что они не могут продлить концы хромосом, где эти структуры встречаются особенно часто.
3 апреля, 14:42Ученые из "Scotch" выяснили, почему клетки строит "барьеры" внутри ядра
Категория: Здоровье
