Биолог русский рассказал о новых планах по созданию "ГМО-детей"

Опубликованно 06.07.2019 00:14

МОСКВА, 5 июл – РИА Новости. Молекулярный биолог русский Денис Пьян, сказал, что он намеревался вылечить несколько детей от врожденной глухоты с помощью геномного редактора CRISPR/Cas9. Он уже нашел пять пар, которые согласятся участвовать в такого рода опытом, сообщает онлайн-издание New Scientist.

"Пять пар, которые страдают от глухоты, согласились принять участие в эксперименте, который, как мы надеемся, избавит их будущих детей от этой проблемы. Они очень хорошо понимают суть проблемы – без геномного редактирования любой его будущий ребенок будет глухой", - сказал Подписи в разговоре с журналом New Scientist.

В конце ноября прошлого года китайский молекулярный биолог я Яна (Я Jiankui) рассказал о том, что ему удалось пройти первой "операции" редактирования ДНК человеческого зародыша и получить первые "модифицированных" детей, мы встретились, чтобы действие вируса иммунодефицита.

Китайские генетики, критике опыта "Творца CRISPR-дети"

Месяц назад русский биолог Денис Подписи, который работает в национальном исследовательском медицинском университете имени Пирогова, неожиданно для всех, сказал в интервью журналу Nature, что планируется провести аналогичные испытания, если появляется, то все разрешения от регулирующих органов.

Эти заявления были очень скептически, принятых в международных и российских представителей научного сообщества, представители которых согласились с тем, что система CRISPR/Cas9, пока не была признана абсолютно безопасным для редактирования генома человека. Возражения коллег не но Подписи, и он не отказался от намерения проводить подобные эксперименты, если его команде удастся найти подходящих добровольцев для этого.

Однако, как сообщает журнал New Scientist, русский исследователь несколько изменил мои планы, теперь он намеревался не сделать ребенка неуязвимым для действия ВИЧ-инфекции, что сделало его китайский "коллега", и вернуть его на ухо.

Многие глухие люди, как отмечал исследователь, с рождения не могут слышать окружающий мир из-за небольшой мутации в гене GJB2, когда будет предложено, что одним из "букв"-нуклеотидов исчезает из цепочки ДНК, из-за ошибок в работе систем резервного копирования и восстановления.

Повреждение генома довольно распространенной среди жителей Западной Сибири, а также Северо-западном регионах России, тем не менее, что вызывает глухоты только в случае, если эта мутация есть две копии GJB2. В результате проверки хотя бы одного из них защитить ребенка от такой удачи.

3 июля, 18:01Генная терапия вылечила мышей от "глухоты Бетховена"

В ближайшие недели, как сказал Пьян, он намеревался связаться с профиль органами, чтобы получить разрешение на проведение подобных экспериментов. По его мнению, эти эксперименты гораздо более нравственные мотивы, а также иным способом, в отличие от редактирования генов, связанных с ВИЧ, глухие дети не могут избавиться от дефектов слуха.

Не согласны многие западные эксперты, считают, что первые эксперименты по редактированию ДНК эмбрионов должны быть голодных, которые изначально обречены на гибель из-за серьезной ошибки в его геном. В Подписи отмечает, что живых носителей таких мутаций, найти его гораздо сложнее, что ограничивает возможности подобных опытов, вместо того, чтобы бороться против глухоты и других родном врожденных заболеваний.

Категория: Здоровье