Росздравнадзор имеет в виду нестабильности лекарство против язвы
Опубликованно 06.10.2019 00:04
МОСКВА, 30 Сен - РИА Новости. Росздравнадзор в связи с получением информации об опасности вещества ранитидин гидрохлорид, из которого возникают лечения язвы желудка, требует от производителей и импортеров до 2 октября представить информацию о мерах, принимаемых решений в области лекарственных средств, следует из письма, опубликованного на сайте ведомства.
31 июля, 10:13РИА НовостиВрач назвал самые бесполезные лекарства
Ранее агентство Sputnik сообщило, что в Литве запретили продажу лекарственных препаратов, содержащих активное вещество держит гидрохлорид, решение было принято из-за наличия в нем примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA), что это канцероген, который влияет на печень. Европейский директорат по качеству лекарственных средств для здравоохранения (EDQM) 23 сентября 2019 года приостановил действие сертификата на антенну гидрохлорид. На фоне этот препарат снят в Германии, Швейцарии, Финляндии, Хорватии, Чешской Республики, Дании, Венгрии, Канады, Италии, Испании, Польши, Португалии, Словении и Сингапуре.
РИА НовостиМинистерство здравоохранения назвал наиболее опасного типа рака в России
В ноябре прошлого года, СМИ сообщили, что в регионах России на приобретение потенциально опасные таблетки, которые вызывают рак, на основе вещества сковорода, содержащие примесь N-нитрозодиметиламина. Позже, Росздравнадзор заявил, что после решения Европейского агентства по лекарственным средствам, отмена данных препаратов, ведомство определило производителями этих лекарств, и направила в их адрес запросы. Как результат, производители приняли решение отозвать из оборота 561 серии списки лекарств.
Категория: Здоровье