Министерство здравоохранения сообщило, что экзамена "Сцепление" может быть завершена в течение марта месяца

МОСКВА, 29 ноя - РИА новости. Конструктор "Сцепление" подала заявку на регистрацию препарата в России, экспертиза лекарств, если не будут дополнительные вопросы к производителю, может закончиться в марте 2020 года, сказал директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий минздрава Елена Мексиканской.

В августе сообщалось о задержании в Москве женщины, что заказала для своего ребенка за рубежом, не зарегистрирован в России "Сцепления". Общественность и правозащитники назвали ситуацию "абсурдной и бесчеловечной", выразил свою озабоченность и Кремль. Федеральная таможенная служба объявила о возбуждении уголовного дела, женщина прошла в нем в качестве свидетеля. Затем прокуратура отменила уголовное дело о транспорт веществ через границу "Сцепления".'

"Производитель подал заявку на регистрацию... 10 октября начался экзамен, в декабре будут доставлены образцы, после того как на три месяца, рассмотрение будет завершено", - сказал РИА новости Мексиканская.

Он уточнил, что препарат для регистрации представила компания "Sanofi".

Дмитрий Медведев заявил, что он распорядился выделить деньги на покупку лекарств для детей, страдающих от хронических заболеваний. По его словам, некоторые формы лекарств, чтобы я теперь только за рубежом, производители не регистрируют их в РОССИИ. Он отметил, что до конца 2023 задача наладить производство правильных форм в России.

По его словам, есть право, уполномоченный, импорт аналогичных препаратов Москве будут планировки в кратчайшие сроки закупить и поставить в РОССИЮ лекарств, как диазепам, фенобарбитал, мидазолама в 10 лекарственные формы, которые в России не производятся, в том числе клобазам.

19 сентября, 16:14Минздрав сообщил о возможности регистрации контрагента российского "Сцепления"

Категория: Здоровье