Найдена мутация гена, которая вызывает врожденный порок сердца
Опубликованно 16.02.2022 06:55
Aмeрикaнскиe учeныe oбнaружили мутaцию oднoгo гeнa, присутствие кoтoрoй дети рождаются с пороком сердца, сообщает JCI Insight.
Доказано, отчего при мутации в гене PRDM6 остается отверстие между легочной артерией и аортой, какой должен закрываться после рождения ребенка. Нередко просвет остается у тех детей, которые родились допрежь того срока.
Отметим, что аллель PRDM6 осуществляет контроль дифференцировки и миграции клеток временного зародышевого органа, какой образуется возле нервной трубки и развивается в неравные структуры, относящиеся к сердечно-сосудистой системе. За исключением того, если PRDM6 безлюдный (=малолюдный) очень активен, то активным становится Wnt1, изо-за чего неправильно переносятся клетки нервного гребня.
Категория: Здоровье